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タングステン銅コンテンツ試験方法

実験試験方法で蘇TA nnはコーニングテンシロンテンシロンっ銅株式会社ニコン

硫酸及び硫酸アンモニウムを溶解し、この溶液は、Cu +、ヨウ素の等価物の析出のCu2 +の還元に、カリウム媒体弱いヨウ化物を添加しました。指示薬としてデンプン溶液は、銅含有量は、チオ硫酸ナトリウム滴定の標準溶液の体積によって決定されます。 15%〜45%:このメソッドは、範囲内の銅含量の決意にも適用可能です。タングステン銅コンテンツ決意ステップ

まず、試薬の準備
図1に示すように、硫酸(p1.84g / ml)を
2、硫酸アンモニウム、固体
3、酢酸(36%)
4、フッ化ナトリウム溶液(20グラム/ L)
図5に示すように、水酸化アンモニウム溶液(1 + 1)
6、ヨウ化カリウム溶液(200グラム/ L)
7、チオシアン酸アンモニウムの溶液(200グラム/ L)
図8に示すように、0.025モルのチオ硫酸ナトリウム標準液の調製および較正
8.1準備
硫酸ナトリウムの6.2グラムは、冷却水を沸騰させることにより溶解した秤量、無水炭酸ナトリウム0.2gのは、振る、添加溶解し、千ミリリットルに沸騰水で希釈し、冷却しました。一週間配置較正後、茶色の瓶に保存されています。
8.2キャリブレーション
正確に割り切れる硝酸(1 + 1)加熱溶解窒素酸化物の10ミリリットルを追加し、三角形の250ミリリットルのビーカーに0.0500グラム銅(99.95%)を秤量、ほぼ乾燥、冷却、水の約20ミリリットルまで蒸発させました。
チオ硫酸ナトリウム標準液ではなく品質銅式(1)に係ります。
C = M / V(1)
上記式中:
C ---質量チオ硫酸ナトリウム標準液ではなく、銅、G / mlで
M ---銅は、質量、Gを秤量しました。
V ---チオ硫酸ナトリウム標準液消費較正容積、mlです。
9、デンプン溶液(5グラム/ L)は、既存のサービスチュアン

第二に、分析ステップ
1、サンプル
表1は、最も近い0.0001グラムに三連でサンプルを秤量します。
表1サンプル量

銅の含有量(%)

サンプル量(%)

15.00~30.00

0.2000

>30.00~45.00

0.1000

2、測定
2.1サンプルを三角カップ250ミリリットル中に入れた後、硫酸5mlのを加え、加熱溶解の3G硫酸アンモニウム、無ネックカバー小さな漏斗が、50〜80℃に冷却し、水を約10ミリリットルに加え、粘性のコロイドを溶解する振ります。
水酸化アンモニウム溶液と青色表示される銅アンモニア錯イオンと10mlのフッ化ナトリウム溶液、2.2、次いで酢酸銅の青色アンモニア錯体および過剰3ミリリットルの消失に滴下し、水を室温まで冷却しました。
2.310ミリリットルヨウ化カリウム溶液を終了降下として消失青色に直ちにチオ硫酸ナトリウム標準液を用いて、添加しました。

3つの結果
式(2)に係る%の銅含有率:
Cu(%)=(C* V)/ MX100%(2)
どこで:
C---銅等価質量のチオ硫酸ナトリウム標準液、G/ mlで
V---試料溶液消費量の標準チオ硫酸ナトリウム滴定、ミリリットル;
--- M個のサンプルの質量、G。

図4に示すように、差を許容します
表2の試験結果の差が許容差を超えてはなりません
表2許容差を

銅の含有量(%)

貧しい許可(%)

15.00~30.00

0.20

>30.00~45.00

0.30

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詳しい情報:   タングステン銅タングステンの銅合金